Viața lui Niah Selway este cu adevărat dificilă. Forțată să sufere de o alergie cumplită și neobișnuită în fiecare zi acasă , nu poate să se spele, să transpire sau chiar să plângă pentru a-și evada furia și tristețea.
Această fată de 21 de ani locuiește în Hastings, în Anglia, și are o alergie la apă foarte severă , cunoscută sub numele de urticarie acvagene . Este o afecțiune foarte rară pe care doar 32 de oameni o suferă din întreaga lume și este o adevărată tortură.
Chiar și cele mai frecvente lucruri pentru persoanele cu această alergie se transformă într-un coșmar. De fapt, în contact cu apa, pielea tinde să se sableze, să devină foarte roșie și să ardă. Este de la sine înțeles că chiar și activitățile care pot părea inofensive pentru majoritatea oamenilor, cum ar fi să faci un duș, sunt ceva de care acești oameni trebuie să se teamă și să evite.
Biata Niah nu poate să danseze, să alerge sau să facă orice alt sport pentru a evita transpirația și, de asemenea, este mai bine să nu plângi, deoarece chiar și lacrimile pot declanșa reacții alergice severe.
Pentru a-și face viața mai plină de viață și pentru a face pe toată lumea să știe despre starea ei ciudată și cu adevărat invalidantă, fata a deschis un canal pe Youtube care are în prezent aproape 130.000 de abonați. Niah vorbește despre tot ceea ce face în timpul zilei și despre viața ei dramatică de zi cu zi, care a început la doar 5 ani când a avut prima reacție alergică.
„Indiferent unde mă atinge apa, dacă o picătură îmi lovește brațul, durerea va merge și în spatele meu sau în altă parte. Nu pot face alt exercițiu decât yoga și mersul pe jos, pentru că absolut nu pot transpira. În zilele când este cald, stau închis în casă în fața ventilatorului ”.
De când era copilă, Nilah a început să vadă că simptomele ei se înrăutățesc zi de zi. Înainte de a putea face duș și a avut mâncărimi și erupții cutanate abia după 10 ori de când s-a spălat, atunci erupțiile cutanate au devenit din ce în ce mai apropiate și grele și astăzi scăldatul este o durere cu care nu mai poate face față.
Fata este supusă diferitelor tratamente care, totuși, nu sunt concludente și pentru că se știe foarte puțin despre mecanismele care stau la baza acestei tulburări foarte rare. În ciuda antihistaminicelor, a analgezicelor și a tratamentelor UV, Nilah este departe de a-și rezolva problemele.
Din fericire, organele interne nu sunt afectate de această alergie și cel puțin el poate bea, altfel boala ar fi devenit incompatibilă cu supraviețuirea însăși.
Vă puteți imagina o viață ca asta?
Francesca Biagioli
Foto : News satisfacă
