În diagnosticul precoce al cancerului poate fi disponibil în curând un nou instrument important.
Un grup de cercetători și clinicieni a evaluat, de fapt, posibilitatea utilizării unui nou program de monitorizare a modificărilor genetice care, dacă sunt prezente în sânge la indivizii sănătoși și asimptomatici, anunță apariția unei tumori cu ani înainte de dezvoltarea acesteia.
Programul inovator se bazează pe algoritmul Helixafe, brevetat de Bioscience Genomics, un spin-off al Universității Roma Tor Vergata, care a participat la studiu împreună cu cercetătorii și clinicienii de la Spitalul Universitar din Basel, Roma Tor Vergata și Trieste, a spitalelor Cremona și a Memorial Sloan Kettering Cancer Center din New York, în colaborare cu echipa de cercetare a Bioscience Genomics.
Autorii noului studiu au dezvoltat și demonstrat validitatea acestui nou program solid de prevenire a tumorii: Helixafe se bazează pe analiza fragmentelor de ADN care circulă în sânge.
Nu este pentru prima dată când au fost evaluate abordări similare: analiza ADN-ului cu circulație liberă sau a ADNc-ului circulant a fost deja propusă pentru a studia tumorile în etapele inițiale sau cele care sunt rezistente la terapie.
Noutatea este că programul Helixafe poate fi util cu mult înainte de apariția unei tumori , chiar cu unul până la zece ani mai devreme.
Cercetătorii au colectat probe de sânge de la persoane sănătoase pentru o perioadă de unu până la zece ani pe o perioadă de 1-10 ani, timp în care pacienții au fost monitorizați.
Prin compararea rezultatelor biopsiei lichide la pacienții care nu au dezvoltat o tumoare și la cei care au dezvoltat în schimb un cancer benign sau malign, a fost posibil să se evalueze prezența și dezvoltarea alterărilor genetice în lichidul sanguin înainte ca tumora să se dezvolte.
Prin urmare, este un sistem de prevenire timpurie care ar permite detectarea unei tumori la persoanele sănătoase care nu prezintă simptome și combate cancerul chiar înainte ca acesta să se dezvolte.
Până acum, niciun instrument nu a putut identifica o tumoare înainte de apariția sa efectivă. Cu acest nou program, este posibil să se studieze stadiul prodromal al cancerului, adică stadiul asimptomatic în care tumora nu este încă prezentă, dar unele celule ale corpului au deja modificări ale ADN-ului lor, o afecțiune asociată cu debutul tumorii și cunoscută sub numele de instabilitate genomică.
Când aceste celule mor, este posibil să se detecteze fragmente din ADN-ul lor în sânge înainte ca tumora să se formeze efectiv.
Deoarece există o serie de medicamente care sunt eficiente în prevenirea cancerului , pacienții care au găsit aceste celule ar putea fi tratați chiar înainte ca cancerul să se dezvolte.
Studiul a demonstrat că sistemul dezvoltat de Bioscience Genomics este fiabil, rapid și neinvaziv , deoarece o probă rapidă de sânge este suficientă pentru a permite detectarea oricăror modificări genomice.
Cercetări suplimentare vor fi necesare pentru a vedea acest nou program aplicat în clinică, dar studiul nou publicat reprezintă, prin urmare, o primă etapă importantă pe drumul dezvoltării de noi aplicații pentru depistarea precoce a cancerului .
Acesta este un prim pas important pe drumul spre aplicarea clinică rapidă a genomicii în oncologie. Acum știm că avem la dispoziție o tehnologie solidă care va permite trecerea de la laborator la practică. " a comentat profesorul Giuseppe Novelli, rectorul Universității „Tor Vergata” și șeful studiului.
Tatiana Maselli
