O alterare genetică rară, dar care apare în până la 29 de tipuri de tumori: poate fi „stinsă” datorită unui nou medicament „wild card” care nu va acționa asupra organului de unde a apărut cancerul, ci asupra aceleiași modificări genetice, „ Ntrk ”, care poate fi comună celulelor canceroase în multe tipuri de cancer și care nu va avea efecte secundare grave .
„Larotrectinib”, primul din clasa inhibitorilor TRK orali, a fost prezentat la Congresul European de Oncologie ESMO de acum la Barcelona, care în ultimele zile a primit undă verde pentru comercializare în Uniunea Europeană (medicamentul este deja aprobat în Statele Unite, Brazilia și Canada).
Este un medicament, care în jargonul tehnic este definit ca „ agnostic ” - deoarece nu vizează un anumit organ, ci acționează independent de localizarea tumorii -, primul de acest fel: molecula acționează asupra tumorilor solide în stadii avansate sau metastatic la pacienții adulți și copii pentru care intervenția chirurgicală ar fi prea riscantă și care prezintă acea modificare a genei numită fuziunea genei Ntrk. O modificare rară, dar care în Italia afectează aproximativ 4 mii de pacienți în fiecare an.
Fuziunile genei Ntrk sunt modificări într-o gamă largă de neoplasme care au ca rezultat activarea necontrolată a receptorului kinazei receptorului tropomiozinei (TRK) și creșterea tumorii. Larotrectinib (LOXO-101) va acționa asupra proteinelor de fuziune ale receptorilor kinazei tropomiozinei (TRK).
Cu această moleculă, cercetătorii au înregistrat o reducere cu 30% a masei tumorale la 79% dintre pacienții evaluați (dintr-un eșantion de 153) și la 75% dintre cei cu metastaze cerebrale și o supraviețuire medie de peste 3 ani.
În cele din urmă, este un medicament administrat pe cale orală cu efecte secundare „neglijabile”: ceea ce înseamnă o nouă fereastră de oportunitate în terapia grea, lungă și uneori devastatoare din cauza cancerului.
Germana Carillo
